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PROGRAMA ANALITICO
BIBLIOGRAFIA
CONCEPTOS TECNOLOGICOS y METALURGIA EXTRACTIVA
PROPIEDADES DE LOS MATERIALES
ENSAYOS MECANICOS
DIAGRAMA ESFUERZO DEFORMACION
PROPIEDADES DE LOS METALES
ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES
METODOS DE ESTUDIO Y CONTROL DE LOS METALES
ESTUDIO DE LAS ALEACIONES FERROSAS
 

ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES

ESTRUCTURAS CRISTALINAS DE LOS METALES
La primera clasificación que se puede hacer de materiales en estado sólido, es en función de cómo es la disposición de los átomos o iones que lo forman. Si estos átomos o iones se colocan ordenadamente siguiendo un modelo que se  repite en las tres direcciones del espacio, se dice que el material es cristalino. Si los átomos o iones se disponen de un modo totalmente aleatorio, sin seguir ningún tipo de secuencia de ordenamiento, estaríamos ante un material no cristalino ó amorfo. En el siguiente esquema se indican los materiales sólidos cristalinos y los no cristalinos.
 En el caso de los materiales cristalinos, existe un ordenamiento atómico (o iónico) de largo alcance que puede ser estudiado con mayor o menor dificultad. Ahora bien, realmente ¿necesitamos estudiar los materiales a nivel atómico?
Para responder a esta cuestión, podemos estudiar las principales propiedades de dos materiales tan conocidos como son el grafito y el diamante. El grafito es uno de los materiales más blandos (tiene un índice de dureza entre 1y 2 en la escala Mohs), es opaco (suele tener color negro), es un buen lubricante en estado sólido y conduce bien la electricidad. Por contra, el diamante es el material más duro que existe (10 en la escala Mohs), es transparente, muy abrasivo y un buen aislante eléctrico. 
Como vemos, son dos materiales cuyas principales propiedades son antagónicas. Pero, si pensamos en sus componentes, nos damos cuenta que tanto uno como el otro están formados únicamente por carbono. Entonces, ¿a qué se debe que tengan propiedades tan dispares? La respuesta está en el diferente modo que tienen los átomos de carbono de enlazarse y ordenarse cuando forman grafito y cuando forman diamante; es decir, el grafito y el diamante tienen distintas estructuras cristalinas.     

SÓLIDOS AMORFOS
 
Son todos aquellos sólidos en los cuales sus partículas constituyentes presentan atracciones lo suficientemente eficaces como para impedir que la sustancia fluya, resultando una estructura rígida y más o menos dura.
No presentan una disposición interna ordenada por lo tanto no tienen ningún patrón determinado. También se les denomina vidrios ó líquidos sobreenfriados.
 
A temperaturas altas los amorfos se transforman en líquidos y sus partículas constituyentes tienen libertad de movimiento, al disminuir lentamente la temperatura, la energía cinética de las partículas se va haciendo tan baja que se puede producir un acomodamiento entre ellas; pero si el enfriamiento se produce rápidamente y por debajo del punto de fusión (sobreenfiramento), se origina, como resultado de las menores vibraciones, una contracción térmica que no permite el ordenamiento de las partículas aumentando la viscosidad que ya no es posible apreciar flujo y la sustancia adquiere las características de un sólido: rigidez, dureza, forma y volumen definidos, etc. Como ejemplos cabe resaltar: el asfalto, ceras, la brea, vidrio y la mayoría de los polímeros.
Cuando un sólido amorfo se quiebra produce caras y bordes irregulares y al fundirse lo hace en un rango de temperaturas cambiando lentamente del estado sólido al estado líquido.
 
SÓLIDOS CRISTALINOS
 
Los sólidos cristalinos están constituidos por minúsculos cristales individuales cada uno con forma geométrica y poseen la característica de que al romperse producen caras y planos definidos, al igual presentan puntos de fusión definidos. Como ejemplos podemos destacar: el NaCl, la sacarosa, metales y aleaciones, y también algunos cerámicos.
Los átomos o iones de un sólido se ordenan en una disposición que se repite en tres dimensiones, forman un sólido del que se dice tiene una estructura cristalina, se dice también que es un sólido cristalino o un material cristalino.
REDES CRISTALINA DE LOS METALES 
Los líquidos tienen una ordenación atómica irregular son grupos amorfos, (sin forma) toman la forma del recipiente que los contiene.
 
Los metales han de tener DUREZA y RESISTENCIA adecuadas a su empleo, ser lo suficientemente elásticos y poseer, en determinadas condiciones, una gran capacidad de dilatación. Este se lo puede conseguir mediante los correspondientes tratamientos. Para comprender las propiedades de los materiales es preciso conocer la estructura de los metales.
 
En Estado Sólido, Los Metales Son Cristalinos
 
Esto quiere decir que están formados de cristales ¿y que son los cristales? Partículas de forma regular y que estos siendo observados por el microscopio se observan corte de figuras geométricas.
La Textura Metálica Está Compuesta De Muchas Cristalitas (Granos)
Los cristales se obstaculizan unos a otros formando grandes conjuntos llamados granos o cristalitas. La imagen visible de los granos se llama textura.
LA MALEABILIDAD DE LOS METALES DEPENDE DE LA ESTRUCTURA RETICULAR
Existiendo 2 sistemas de estructura reticular: la cúbica y la hexagonal. Y así tenemos que la forma de los cristales depende de cómo se acomodan los iones del grano al pasar del estado líquido al sólido, y esta unión puede dar un cubo (sistema cúbico) o columnas Hexagonales (sistema Hexagonal).




             SISTEMA CUBICO                               SISTEMA HEXAGONAL
 

Tienen una red espacial cúbica centrada:
Red cúbica centrada en las caras:
Red hexagonal compacta:
Estructuras cristalinas de elementos metálicos a 25ºC y 1atm


En la Tabla aparecen dos estructuras no comentadas hasta ahora: la cúbica centrada en el cuerpo y la cúbica primitiva. Estas son dos estructuras menos compactas que las dos anteriores. La estructura cúbica centrada en el cuerpo presenta como celda unidad un cubo formado por ocho esferas con una novena esfera en el centro del cubo

Una estructura aún menos frecuente es la cúbica primitiva, cuya celda unidad coincide con la anterior exceptuando la esfera del centro del cubo, tan sólo la presenta el Po a presión y temperatura ambientes.

Con estas cuatro estructuras se pueden explicar la inmensa mayoría de las estructuras que presentan los metales, pues en muchos casos las estructuras reales son mezclas de las mismas.

En la Tabla aparecen dos estructuras no comentadas hasta ahora: la cúbica centrada en el cuerpo y la cúbica primitiva. Estas son dos estructuras menos compactas que las dos anteriores. La estructura cúbica centrada en el cuerpo presenta como celda unidad un cubo formado por ocho esferas con una novena esfera en el centro del cubo

Una estructura aún menos frecuente es la cúbica primitiva, cuya celda unidad coincide con la anterior exceptuando la esfera del centro del cubo, tan sólo la presenta el Po a presión y temperatura ambientes.

Con estas cuatro estructuras se pueden explicar la inmensa mayoría de las estructuras que presentan los metales, pues en muchos casos las estructuras reales son mezclas de las mismas.



Estructura cubica centrada en el cuerpo 

 

PROCESO DE CRISTALIZACIÓN
En los metales y aleaciones líquidas, calentados considerablemente por encima de su punto de fusión, los átomos se agrupan a azar, de modo irregular y son portadores de elevada energía y movimiento. A medida que el líquido se enfría y se acerca al punto de solidificación, la energía de algunos átomos puede haber disminuido y con ello su movilidad dentro de la masa, de tal forma que pueden ocupar, respecto a los otros, una posición más orientada, lo que se asemeja a su disposición en el metal sólido.
 
Una vez alcanzada la temperatura de solidificación, estos grupos aislados de átomos pueden haber quedado ya orientados y enlazados como el cristal elemental, adquiriendo una estructura rígida de orientación los unos respecto a los otros. Los átomos vecinos pueden, una vez perdida la energía térmica necesaria, irse agregando al cristal elemental formado, formando nuevos cristales elementales unidos y comenzar dentro de la masa líquida a formar redes cristalinas en crecimiento. Estos cristales en crecimiento, cuando alcanzan cierto tamaño se convierten en núcleos de cristalización, y a su alrededor comienza a tejerse la red cristalina, a medida que mas y mas átomos van perdiendo energía con el enfriamiento.

Como la formación de los núcleos de cristalización puede comenzar indistintamente en cualquier parte de la masa líquida, los cristales pueden comenzar a crecer en múltiples lugares simultáneamente.
EL POLIMORFISMO DE LOS METALES
Se define polimorfismo como la capacidad de adoptar distintas formas cristalinas, bajo distintas condiciones de presión y temperatura. Así, por ejemplo, el hierro presenta distintas transiciones en fase sólida conforme se va calentando. Una característica general es que las fases más compactas suelen ser las termodinámicamente más favorables a temperaturas bajas, mientras que las menos compactas lo serán a altas temperaturas.
Los polimorfos de los metales se suelen denominar (con excepciones) con las letras griegas α, β, γ conforme aumenta la temperatura. Incluso algunos metales revierten a la forma estable a baja temperatura cuando alcanzan temperaturas más altas. El hierro presenta las siguientes transiciones: a-Fe (cúbico centrado en cuerpo) es estable hasta 906 ºC, cuando se convierte en g-Fe(cúbico compacto), el cual a su vez retorna a a-Fe a los 1401 ºC, y se mantiene en esta forma hasta que funde a los 1530 ºC. La forma b (hexagonal compacta) aparece bajo alta presión. Otro ejemplo de polimorfismo es el del estaño. A temperatura ambiente el polimorfo estable es el estaño blanco b-Sn, que se convierte en estaño gris, a-Sn, por debajo de 14.2 ºC.
DIAGRAMAS DE EQUILIBRIO O DE FASES
Desde el punto de vista estructural, una fase de un material, es una parte homogénea del mismo que difiere de las demás en su composición, estado o estructura. Al conjunto de las representaciones de los estados posibles se denomina diagrama de fases.
 
Regla de las fases de Gibbs
La ecuación o regla de Gibbs nos permite calcular el número de fases que pueden existir en equilibrio en cualquier sistema.
 
f + N= C + 2
 
 = Es el número de fases presentes en el punto de análisis.
 
N = Grados de libertad, es decir, el número de variables (presión, temperatura o composición en sistemas con más de un componente) que se pueden modificar sin que varíen las fases del sistema.
 
C  = Es el número de componentes del sistema.
 
Diagramas de equilibrio en las aleaciones




Si se trata de una aleación de dos metales (A y B), se representa la temperatura en ordenadas y la composición en abscisas. En los diagramas de fases las disoluciones sólidas se suelen representar por las primeras letras del alfabeto griego.
 
Línea de líquidus: es la línea superior del diagrama; representa el inicio de la solidificación y marca la transición entre la fase líquida y la fase liquida + sólida.
 
Línea de sólidus: es la línea inferior del diagrama; representa la transición entre la fase líquida + sólido y la fase sólida.
 
Regla de la palanca
En el diagrama anterior, el punto D se encuentra en un estado bifásico en el que coexisten una fase sólida α y otra líquida L. La composición química del sólido y líquido puede determinarse por la regla de la horizontal, trazando una horizontal que pase por el punto D y que corte las líneas de fase, determinándose Cα y CL. 
Si llamamos WL al tanto por uno que tenemos de masa líquida en el punto D y Wα al tanto por uno que tenemos de la masa sólida en el mismo punto

podemos determinar dichas masas mediante unas ecuaciones, aplicando lo que se conoce como regla de la palanca.
 
C0 = Concentración del elemento A o B correspondiente al punto D.
CL= Concentración del líquido correspondiente al elemento A o B.
Cα= Concentración del sólido correspondiente al elemento A o B.
Si utilizamos concentraciones del elemento A, las ecuaciones correspondientes a Wα y WL  son:



PROBLEMA
 
Dibuje un diagrama de equilibrio entre dos componentes cualquiera, A y B, solubles completamente en estado sólido, que solidifiquen, en su estado puro, a las temperaturas de 1000 y 1300 ºC, respectivamente.
 
En la región bifásica sitúe un punto a la composición del 45 % del componente A y a la temperatura de 1100 ºC.
 
Se pide:
 
a) Identifique las fases presentes en dicho punto.
b) Determine la composición de las mismas.
c)  Razone su grado de libertad o varianza del sistema, en la zona donde se ha situado el punto anteriormente citado.
 
En la gráfica de la izquierda se observan las curvas de enfriamiento de los dos componentes en función del tiempo. Si los consideramos puros, las curvas de enfriamiento tendrán una forma similar a la indicada en la gráfica, donde los trazos horizontales de cada una de ellas representan los cambios de estado, que se producen a temperatura constante.
 
En la gráfica de la derecha se observa el diagrama de fases para los componentes A y B, obtenido a partir de la gráfica de enfriamiento.




a.En dicho punto nos encontramos presentes las fases de Sólido + Líquido.
 
b.Denominando por Wα  y WL  a las composiciones de las fases sólida y líquida respectivamente.



Wα  = 58,3%




WL = 41,6 %
 Siendo
f + N = C + 2
f  = fases = 2   → L + α
 
N= Grados de libertad
 
C= Componentes = 2  (A y B)
 
 
N = C + 2 - f = 2 + 2 - 2
N = 2
Se pueden cambiar la composición C y la temperatura T sin romper el equilibrio.

                                                                                                                                                                                                                                                               

                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                        
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